Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lebend abgeschwächten aujeszky-krankheit-virus - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 10 wochen zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen der aujeszky-krankheit und zur verringerung der ausscheidung von aujeszky ' s disease virus feld. passive immunisierung der nachkommen von geimpften jungsauen und sauen, um die mortalität und die klinischen anzeichen der aujeszky-krankheit zu reduzieren und die ausscheidung des aujeszky-virus zu reduzieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcines circovirus rekombinantes virus (cpcv) 1-2, inaktiviert - immunologische - schweine (ferkel) - aktive immunisierung von schweinen im alter von über drei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast in blut und lymphatischen geweben und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion, sowie zur verringerung der klinischen anzeichen - einschließlich dem verlust der täglichen gewichtszunahme, und die mortalität im zusammenhang mit post-weaning multisystemische wasting-syndrom.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b-und hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen. um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (lebend abgeschwächt) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen, um klinische symptome (nasen- und augenausfluss) zu verhindern und die durch das parainfluenzavirus des hundes verursachte virusausscheidung zu reduzieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcines circovirus typ 2 orf2-protein - immunologische tests für suidae - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen mit keine pcv2-maternal abgeleitet antikörper ab dem alter von 2 wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2),.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - injektionssuspension in einer fertigspritze - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injektionslösung - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., medium 199, polysorbatum 80, conserv.: formaldehydum 0.01 mg, phenoxyethanolum 2.5 mg, residui: neomycini sulfas max.0.05 ng, polymyxini b sulfas max. 0.01 ng, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - injektionssuspension in einer fertigspritze - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ecuphar nv (4401003) - subkutane anwendung; canines staupevirus, u 39, lebend; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend; canines parvovirus, bio 12, lebend; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert; tollwutvirus, stamm sad vnukovo-32, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - subkutane anwendung (hund) - -; canines staupevirus, u 39, lebend (35274) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines adenovirus, typ 2, bio 13, lebend (35477) 3162,2777 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canines parvovirus, bio 12, lebend (35478) 31622,7766 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; canine parainfluenzavirus, typ 2, bio 15, lebend (35479) 1000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; leptospira interrogans, serotyp icterohaemorrhagiae, mslb 1008, inaktiviert (35480) 0,0312 keine angabe; leptospira interrogans, serotyp canicola, mslb 1010, inaktiviert (35481) 0,0312 keine angabe; leptospira kirschneri, serotyp grippotryphosa, mslb 1009, inaktiviert (35482) 0,0156 keine angabe; tollwutvirus, stamm sad vnukovo-32, inaktiviert (35200) 2 internationale einheit - hund